对于中小投资者来说，进入股市进行投资主要的目的是通过投资来实现自己资产的保值增值，这就对我们选择何种股票提出了极大的挑战，因为所选择的股票除了防范风险。接下来，美盛财富通分享《lifsi》相关内容，希望对你有帮助。
近期，锂电池添加剂LIFSI及其原料亚硫酰氯概念股有所走强。中世龙实业五连板、华邦健康重叠参与新三板公司概念股7日上涨60/%。数据显示，其子公司凯盛新材料披露a股发行公告，发行价格确定为5.17元/股。以此价格计算，认购市值仅为20亿元左右。
拓展资料:
1.LiFSI作为电解液的溶质锂盐，具有高导电性、高化学稳定性和高热稳定性等优点，更适合未来高性能、宽温度、高安全性锂电池的发展方向，是最有可能部分替代LiPF6的下一代锂电池锂盐。
2.经过近10年的工艺探索，全球头部供应商对LiFSI工艺路线的选择已逐渐告一段落。我们预计未来五年LiFSI将逐步进入产业导入和需求爆发阶段。2025年全球对LiFSI的需求预计达到12.91万吨，市场空间可达300-400亿元，发展前景广阔。
3.建议关注两条投资主线:对于在专利技术布局、目前合成成本、1)LiFSI合成主赛道未来产能规划上有优势的公司，建议关注天赐材料、新筑邦、聚氟、永泰科技等。LiFS需求的爆发，LiFS需求的爆发将带动氯化亚砜、成膜助剂、集流体保护助剂等核心原料需求的快速扩张，关注与氯化亚砜相关的供应商凯盛新材、与成膜助剂相关的永泰科技和奥科股份。
4.LiFSI作为电解液的溶质锂盐，具有高导电性、高化学稳定性和高热稳定性等优点，更适合未来高性能、宽温度、高安全性锂电池的发展方向，是最有可能部分替代LiPF6的下一代锂电池锂盐。经过近10年的工艺探索，全球头部供应商对LiFSI工艺路线的选择已逐渐告一段落。我们预计未来五年LiFSI将逐步进入工业进口和需求爆发阶段。2025年全球对LiFSI的需求预计达到12.91万吨，市场空间可达300-400亿元，发展前景广阔。
5.建议关注两条投资主线，对于在专利技术布局、目前合成成本、未来产能规划上有优势的公司，LiFSI合成主赛道，建议关注天赐材料、新筑邦、保利氟、永泰科技等。LIFS需求爆发2)LIFS需求爆发将带动氯化亚砜、成膜助剂、集流体保护助剂等核心原材料需求快速扩张，关注与氯化亚砜相关的供应商凯盛新材、永泰科技、奥科股份等与成膜助剂相关的供应商。
如下：
LiFSI，全称双三氟甲烷磺酰亚胺锂，其作为电解液锂盐，水分要求小于100ppm，一般在40ppm左右，才可以使用。由于Li+ 与 FSI- 之间具有较低的结合能，有利于Li+ 的解离，因此添加了LiFSI的电解液具有较高的电导率。
此外LiFSI还具有较高的电化学稳定性，在较高的电压下对铝集流体没有腐蚀作用。同时，LiFSI分解温度大于200℃，热稳定性也更强，且在低于-20℃环境下也能正常工作，还具有抑制胀气，安全性能高等特点。这些优异的性能也决定了LiFSI成为高能量密度电池电解液添加剂的“不二人选”。
新型电解液溶质锂盐LiFSI具有远好于LiPF6的物化性能
1、更高的热稳定性：LiFSI熔点为145℃，分解温度高于200℃。
2、更好的电导率和更优的热力学稳定性：LiFSI电解液与SEI膜的两种主要成分有很好的相容性，只会在160℃时与其部分成分发生置换反应。
故LiFSI能够很好地弥补LiPF6的不足，是一种更加优质的电解液溶质锂盐。
lifsi还不能替代六氟磷酸锂。
在锂电池中 负极反应式为：Li—e-=Li+，而充电的时候，阴极反应式为：Li+e-=Li 因为有Li+参与电极反应，而钠离子，钾离子都不能参与反应，所以钠盐或则钾盐均不行。
近期因为六氟磷酸锂高涨，出现了lifsi替代六氟磷酸锂的说法，但因为以上原因，暂时是还不能作为替代品使用，电池中可以适当添加lifsi提高导电性，作为添加剂使用。但还不能作为六氟磷酸锂的代替品。
锂电池的反应原理：
当对电池进行充电时，电池的正极上有锂离子生成，生成的锂离子经过电解液运动到负极，而作为负极的碳呈层状结构，它有很多微孔，到达负极的锂离子就嵌入到碳层的微孔中，嵌入的锂离子越多，充电容量越高。
同样道理，当对电池进行放电时，嵌在负极碳层中的锂离子脱出，又运动回到正极，回到正极的锂离子越多，放电容量越高，通常所说的电池容量指的就是放电容量。
20摩尔的lifsi配制方法：
1、先合成双氯磺酰亚胺。
2、由其与氟代金属盐反应，制备相应的双氟磺酰亚胺盐中间体。
3、该中间体再与氢氧化锂或碳酸锂进行阳离子交换制得LiFSI。LiFSI，全称双三氟甲烷磺酰亚胺锂，其作为电解液锂盐。
是双三氟甲基磺酸亚酰胺锂。二亚胺锂，用作锂离子电池有机电解质锂盐，具有较高的电化学稳定性和电导率。
一、锂硫电池？
锂硫电池是锂电池的一种，截止2013年尚处于科研阶段。锂硫电池是以硫元素作为电池正极，金属锂作为负极的一种锂电池。单质硫在地球中储量丰富，具有价格低廉、环境友好等特点。利用硫作为正极材料的锂硫电池，其材料理论比容量和电池理论比能量较高，分别达到1675mAh/g和2600Wh/kg，远远高于商业上广泛应用的钴酸锂电池的容量（锂硫电池以硫为正极反应物质，以锂为负极。放电时负极反应为锂失去电子变为锂离子，正极反应为硫与锂离子及电子反应生成硫化物，正极和负极反应的电势差即为锂硫电池所提供的放电电压。在外加电压作用下，锂硫电池的正极和负极反应逆向进行，即为充电过程。根据单位质量的单质硫完全变为S2-所能提供的电量可得出硫的理论放电质量比容量为1675mAh/g，同理可得出单质锂的理论放电质量比容量为3860mAh/g。锂硫电池的理论放电电压为2.287V，当硫与锂完全反应生成硫化锂（Li2S）时。相应锂硫电池的理论放电质量比能量为2600Wh/kg。
硫电极的充电和放电反应较复杂，截止2013年对硫电极在充电和放电反应中产生的中间产物还没有明确的认识。锂负极与硫正极的充放电反应如式（1-1）至式（1-4）所示，硫电极的放电过程主要包括两个步骤，分别对应两个放电平台。式（1-2）对应S8的环状结构变为Sn2-（3≤n≤7）离子的链状结构，并与Li+结合生成Li2Sn，该反应在放电曲线上对应2.4—2.1V附近的放电平台。式（1-3）对应Sn2-离子的链状结构变为S2-和S22-并与Li+结合生成Li2S2和Li2S，该反应对应放电曲线中2.1—1.8V附近较长的放电平台，该平台是锂硫电池的主要放电区域。YuanLixia等人研究了锂硫电池中硫正极的电化学反应过程。他们认为放电时位于2.5—2.05V电位区间对应单质硫还原生成可溶的多硫化物及多硫化物的进一步还原，位于2.05—1.5V电位区间对应可溶的多硫化物还原生成硫化锂固态膜，它覆盖在导电碳基体表面。充电时，硫电极中Li2S和Li2S2被氧化S8和Sm2-（6≤m≤7），并不能完全氧化成S8，该充电反应在充电曲线中对应2.5~2.4V附近的充电平台。
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